一、项目编号：达川人医设采（询）【2021】06号。
二、项目名称：多通道心电图机（三个型号）。
三、采购方式：询价采购。
四、询价采购项目实质性技术要求：
（一）三道自动分析心电图机。
输入电路
心电输入： 12导联同步采集，10电极
导联选择： 自动或手动
输入方式： 浮地输入
输入保护： 标配导联线内附除颤保护电路
※采样率： 8000 Hz/8Ch
模数转换精度 ≤1.25 μV
输入阻抗： ≥50MΩ
耐极化电压： ≥±550mV
共模抑制比： ≥105dB
频率响应： 0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）
标准灵敏度： 10mm/mV, 误差≤±2%
时间常数： ≥3.2秒
滤波器： 低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波
低通滤波 75Hz, 100Hz, 150Hz 三档
肌电滤波 25Hz/35Hz 二档
交流滤波 50Hz或60Hz
基线抑制 强/弱二档
增益/灵敏度选择： 5，10，20mm/mV，手动或自动
不正常状态检测： 电极脱落报警，高频噪声过高报警
电极脱落： 液晶显示器显示脱落部位
显示和记录
显示方式： ≥4.8"液晶显示
显示分辨率： 320x240
显示导联数： 同屏12导联，≥2.8s
显示内容： 程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。
记录器： 内置高分辨率热线阵打印。
记录纸宽度： 63mm 卷纸
记录道数： 1, 1+1, 3道
走纸速度： 25，50mm/s
无纸检出： 记录纸用完后自动停止走纸并报警
打印数据： 程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等。。
操作模式： 可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。负荷后检查。节律记录。复制记录。
测量分析： ECAPS 12C 自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求
自动测量参数： 包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值
自动分析结果： 5大类判断结论，241种分析结论建议，数字编码便于快速查找。分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明），支持明尼苏达码表示。
其它输出接口： SD,USB,LAN
存储和传输：内置40份心电图，支持SD卡存储扩展
提示音：QRS同步或热笔拟笔音
输入键：键位支持直接输入患者ID号
心律失常检测： 具备心律失常检测并自动延长记录的功能
QTc算法： ECARS,Bazett,Fredericia等四种可选
安全性： 电击防护类型: I类CF型。
交流： 100-240±10%
直流： 长效可充电电池，充满电可连续打印工作120分钟以上。
（二）十二道自动分析心电图机。
输入电路
心电输入： 12导联同步采集，10电极
导联选择： 自动或手动
输入方式： 浮地输入
输入保护： 标配导联线内附除颤保护电路
采样率： 8000Hz/8Ch
模数转换度： ≤2.5μV
输入阻抗： ≥20MΩ
耐极化电压： ≥±550mV
共模抑制比： ≥100dB
频率响应： 0.05Hz-150Hz（+0.4/-3dB）
标准灵敏度： 10mm/mV,误差≤±5%
时间常数： ≥3.2秒
滤波器： 低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波
低通滤波 75Hz,100Hz,150Hz三档
肌电滤波 25Hz/35Hz二档
交流滤波 50Hz或60Hz
基线抑制 强/弱二档
增益/灵敏度选择： 5，10，20mm/mV，手动或自动
不正常状态测： 电极脱落报警，高频噪声过高报警
电极脱落： 液晶显示器显示脱落部位
显示和记录
显示方式： ≥7"液晶显示
显示分辨率： 800*480
显示导联数： 同屏12导联，≥2.8s
显示内容： 系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等
记录器： 内置高分辨率热线阵打印
记录纸宽度： 210mmx140mm折纸
记录道数： 3,3+1,6,12道
走纸速度： 10,12.5,25，50mm/S
无纸检出： 记录纸用完后自动停止走纸并报警
打印数据： 程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。
操作模式： 可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。
其它
测量分析： ECAPS12C自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求
自动测量参数： 包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值
自动分析结果： 5大类200多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）与显示和打印语言可分别设置，支持明尼苏达码表示。
外部输入： 10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ
信号输出： 0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机
其它输出接口： USB/SD
存储和传输：内置400份心电图，扩展支持
网络 支持有线或无线网
提示音： QRS同步或热笔拟笔音
输入键： 键位支持直接输入患者ID号
打印网格： 具备在无网格纸上打印网格功能
心律失常检测： 具备心律失常检测并自动延长记录的功能
QTc算法： 支持2种或2种以上算法
安全性： 电击防护类型:I类
交流： 100-240±10%CF型
直流：长效可充电电池，充满电可连续工作60分钟以上。
（三）十二道自动分析心电图机。
输入方式 ：浮地，除颤保护，起博脉冲抑制
导联 ： 标准 12导联同步采集
采集模式： 12导同步
A/D转换 24位
时间常数 ≥3.2s
频率响应 0.05Hz ~ 150Hz (-3dB)
增益 1.25，2.5，5，10，20，10/5，AGC (mm/mV)
输入阻抗 ≥50M Ω（10Hz）
输入回路电流 ≤0.01μA
输入电压范围 ≤±5 mVpp
定标电压 1mV±2%
耐极化电压 ±600mV
患者漏电流 NC <10μA (AC) / <10μA (DC)
SFC <50μA (AC) / <50μA (DC)
患者辅助漏电流 NC <10μA (AC) / <10μA (DC)
SFC <50μA (AC) / <50μA (DC)
滤波器 交流滤波器50HZ/60HZ /关闭
基线漂移滤波器 0.05/0.15/0.25/0.32/0.5/0.67Hz
肌电滤波器 25Hz/35Hz/45Hz/关闭
低通滤波器 150Hz/100Hz/75Hz
共模抑制比(CMRR) ≥121dB（AC 滤波开启） ≥115dB（AC 滤波关闭
采样率： 1000Hz/每导联
(三) 打印部分
记录方式 热敏点阵记录
打印分辨率 8点/mm (幅度轴 ) 40点/mm (时间轴 , @ 25 mm/s)
记录纸规格 热敏记录折叠纸：：210mmX140mm、210mmX295mm、215mmX280mm
走纸速度 5、6.25、10、12.5、25、50mm/s（±3%）
记录通道： 3×4、3×4+1、3×4+3、6×2、6×2+1、12×1
记录内容： 心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等
(五) 电源
交流电源 额定电压＝100V-240V~
额定频率＝50Hz/60Hz
直流电源（内置可充电锂电池） 额定容量＝2500mAh
电池充满电后，SE-1201 可正常工作约4 小时，在自动模式下
能记录约300 份3×4+1r 类型的心电图，在手动模式下可以连
续记录约1.5 小时。
循环寿命≥300次
五、供应商参加本次采购活动应具备并提供下列资格条件，并在投标文件中提供以下资料：（实质性要求，投标人提供以下资格证明文件复印件必须加盖投标人印章鲜章，并按顺序装订在投标文件中）
1、投标人具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供承诺书。（将附件1打印并签字盖单上交）；
2、投标人加载统一社会信用代码的企业法人营业执照副本（非企业法人提供符合采购文件要求的合法证件）复印件；
3、法定代表人身份证复印件；
4、法定代表人授权书原件；
5、授权代表的身份证复印件；（必须为参与投标公司的工作人员，提供缴纳的社保证明）
6、医疗器械生产和经营企业许可证复印件（消字号产品用消毒剂和消毒器械卫生许可批件）；
7、医疗器械注册证复印件和医疗器械生产产品登记表。
8、投标人联系方式，便于咨询相关产品性能及售后支持等问题地，未提供联系方式的供应商，影响评标结果的，投标人自负。
六、投标产品资料及报价：（实质性要求，须加盖投标人印章鲜章，并装订在投标文件中）
| 序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 含税单价(元) | 主要参数及功能说明（附彩页） | 生产厂家 | 医疗器械注册证号 | 备注（挂网流水号或其他医院成交价发票复印件） |
| 1 | xxx | xxx | 套 | 彩页必须提供 | XXX | XXX |
2、详细说明投标产品免费质保范围及时间，有质量问题的处理方法，维保响应时间，质保期后更换配件及服务收费等。
3、投标产品资料内容填报齐全，单位法人签字并加盖投标单位鲜章，否则投标文件无效。
4、如为集中挂网阳光采购产品，采购价必须小于或等于阳光平台最低价格。
七、投标文件制作要求：
1、供应商资格实质性要求资料和投标产品报价资料请按顺序装订。
2、投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。
3、投标文件每页均须加盖投标人鲜章。
4、投标文件内容应标注目录和页码，装订成册，至少提供一份正本一份副本，便于专家评审和档案保存。
5、所有投标文件资料封装在一个文件盒内，文件盒周围可拆封处必须完全密封并加盖投标单位鲜章。密封袋封面写明“达川医设采（询）【2021】06号投标文件”字样，密封袋封口处应粘贴牢固，并加盖密封章，密封以投标文件不外露直视为限。未按以上要求进行密封和标注的投标文件将被拒绝。
八、采购文件内容获取、开标及结果公示：
1、采购文件内容请登陆达川区人民医院官网（http://www.xyy120.cn/）自行查看获取。
2、投标文件递交时间截止后，医院择时组织医院招标小组专家和监督代表开标评选。
3、询价结果在达川区人民医院官网（http://www.xyy120.cn/）公示。
九、递交投标文件方式及截止时间：
1、投标文件递交截止时间：2021年1月21日17:00（北京时间）
2、投标文件递交方式：
（1）标投标文件完全密封后现场递交到医院3号楼11-5设备科；
（2）投标文件完全密封后以特快专递方式邮寄至达川区人民医院设备科，邮件必须在投标文件递交截止时间前到达，逾期送达的投标文件恕不接收。
（3）选择特快专递方式邮寄的供应商须在投标资料邮寄外包装上注明是投标资料，以免误拆，影响专家评审，不注明的影响投标结果，供应商自负后果。
十、评标方法：
1、资格审查：本项目投标供应商的资格条件（第五条所列内容）在评标时进行审查。供应商应在投标文件中按采购文件的规定和要求附上所有的资格证明文件，要求提供的复印件必须加盖单位印章（鲜章），并按上述顺序装订。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其投标或中标资格被取消。
2、定标方法：质量和服务均能满足采购文件实质性要求且报价最低者中标。评分因素主要有：产品价格、产品性能指标、使用科室需求、供应商综合服务能力、售后服务及学术支持等，请各供货商尽量提供详尽的证明材料。
十一、中标及服务承诺：
1、中标供应商接到中标通知后，3个工作日内来我院签订合同及质量承诺书，逾期未到者，按弃权处理。
2、实行供应商送货制。中标供应商必须按我院要求按时、按质、按量（接通知15天内）送货到医院，并承担一切费用。供应商通过货运公司送货的除需付清长途运输费用外，还须付当地货运公司到我院指定地点的各种搬运费等费用，并在货运单上注明送货到我院设备科库房或其它指定地点。
3、严格按中标产品的生产企业、规格型号验货，不得随意改供其它生产企业的产品及规格型号，否则将拒绝验收入库。
十二、付款方式：货到验收合格后，按医院相关财务制度和合同要求支付货款。
十三、监管与采购联系方式：
1、相关单位和个人对我院采购公告及方式有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至医院设备科和纪检监察科。
设备科： 0818-3322968 联系人：李先生、练先生。
纪检监察室： 0818-3322961 联系人：张先生、高女士。
单位名称： 达川区人民医院
地 址： 达州市达川区三里坪街道汉兴北街700号
附件1：
承诺函内容
_达川区人民医院_（采购人）：
我公司作为本次采购项目的供应商，根据采购文件要求，现郑重承诺如下：
一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条和本项目规定的条件：
（一）具有独立承担民事责任的能力；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（六）法律、行政法规规定的其他条件；
（七）根据采购项目提出的特殊条件。
二、完全接受和满足本项目采购文件中规定的实质性要求，如对采购文件有异议，已经在递交投标文件截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对采购文件有异议的同时又参加投标以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。
三、在参加本次采购活动中，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的采购活动的行为。
四、在参加本次采购活动中，不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。
五、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在投标文件中全面如实反映。
六、投标文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等投标承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
七、如本项目招标采购过程中需要提供样品，则我公司提供的样品即为中标后将要提供的中标产品，我公司对提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标的，我公司愿意承担相应不利后果。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标的法律责任。
供应商名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字或盖章）：
日期： 年 月 日